ノアメディカルはまずポジティブな結果を発表

Jun 30, 2023

2023 年 8 月 31 日 ショーン・フーリー著

データは、気管支鏡視覚化およびアクセス プラットフォームの初の人体実験から得られたものです。 ノア博士は、シカゴで開催された米国気管支学会およびインターベンショナル呼吸器学会会議 (AABIP 2023) でこの研究結果を発表しました。

ニュースリリースによると、このプレゼンテーションはオーストラリアで実施された臨床試験のデータを初公開したとのこと。 FRONTIER 研究の結果により、ギャラクシーが末梢肺結節にうまく移動できることが証明されました。 ギャラクシーは、気管支鏡検査中および術後最大 7 日間の安全を確保しながらこれを達成しました。

研究では、Galaxy は 19 個の結節を対象とし、データではナビゲーションが 100% 成功し、病変内ツールが 100% 確認されたことが示されました。 ノア・メディカルによると、ギャラクシーの診断率は89.5％から94.7％だったが、最終的な診断率データを決定するには患者の追跡調査が必要だという。

Galaxy は、癌性病変の可能性のある場所をリアルタイムで更新する高度なイメージング技術を備えています。 Noah Medical は、病変内ツールと診断収率を向上させるテクノロジーを設計しました。

この手術ロボットは、統合トモシンセシスと拡張蛍光透視を備えたノアの TiLT テクノロジーを提供します。 使い捨ての気管支鏡により、効率とワークフローが向上し、相互汚染のリスクが軽減されます。 設置面積の小さいシステムの常時カメラ付き気管支鏡により、病変までのナビゲーションを直接視覚化することもできます。

ノアメディカルは3月にギャラクシーシステムのFDA認可を取得した。 その直後、同社は1億5000万ドルを調達し、ギャラクシーの商用リリース後初の米国での手続きを確認した。

「肺結節に正確かつ安全に移動し、完全な自信を持って生検できる能力は、がんと闘う呼吸器科医にとって大きな変革をもたらします」と、FRONTIER 研究の共同主任研究員であるタジャリ・サガイ博士は述べました。 「Galaxy System 独自の TiLT+ テクノロジーは、試験において私たちの期待を上回り、この革新的なテクノロジーの商業化を成功させる基礎を形成しました。」

ノア・メディカルは、IntuitiveのIonシステムも含む分野で競争している。このIonシステムは、肺深部の低侵襲生検を可能にするロボット支援のカテーテルベースのプラットフォームとしてFDAが2019年に認可した。 アブレーションはイオン システムの次のステップとなる可能性があります。

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